他琢磨
片刻，把论文叠好放在桌子上。
施教授是不太喜欢给人留面子
，当他研究生绝对是地狱级别难度。
这些年，施文看完就直接丢进垃圾桶论文不知道有多少。
而乔御文件还能留在桌子上，足以见他肯定。
施文：“不错，你是哪个地方有问题？”
别看期刊上论文发
串串多邪乎，其实这些年，已经有不少学者围绕“最小”两个字发论文。
今天X教授发表300kDa蛋白质高分辨三维图，明天Y教授就要发表个200kDa蛋白质解析图。
你水篇，
水篇，水到最后发现没办法再往下测量，大家就换个方向研究。
反正冷冻电镜就在那里，多折腾下，结果总会出来。
目前，“最小”这个记录保持者，是东京大学竹内教授。
施文掂掂，笑着说：“很重啊,功课做挺多，让看看你怎
水。”
他翻开第页,看眼标题,喃喃自语道：“冷冻电镜单颗粒分析技术……”
冷冻电镜单颗粒分析技术作为结构解析法种,是近些年热门研究领域之。
目前,这项技术已经能将分子量超过3000kDa且生化性质稳定蛋白质解析到接近原子分辨率水平。
但想再进步,进行小分子量蛋白质高分辨解析,无疑心有余而力不足。
乔御沉默下：“不是。”
施文低下头,伸手做个“请”姿势：“那你可以走。”
乔御咳嗽声：“施教授,其实这次来,是有个实验项目和结构生物学有关,希望您能帮忙掌下眼。”
施文顿时双手抱胸,哼哼唧唧道：“你怎不找叶勤学。”
如果此时,在施文面前是个马屁精，那回答自然是“叶教授在结构生物方面比不过您”，好让施教授日后在酒桌上也能和别人吹吹牛。
“想知道您在做结构解析时候是如何提升蛋白质颗粒在照片中衬度，”
乔御眉头微微蹙下：“试过降低加速电压，加物理光栅以及染色。但是当蛋白质大小在200千道尔顿以下后，这些方法都明显失去
他测绘是种大小在100kda左右分泌性蛋白，论文于两个月前发表在《分子结构》上，是本影响因子12大期刊。
乔御要做这种研究，只能往更小蛋白质里做。
行家出手，就知有没有。
施文没想到，乔御写这多，竟然真不是在水字数，而是肚子里有存货。
他从头看到尾，发现对方准备十分充裕。给出实验方法也确实可行。
因为在现有技术下,小分子量蛋白质颗粒在冷冻样品中很难达到合适衬度。
乔御给出项目课题，是测量链霉亲和素蛋白在冷冻电镜下单颗粒三维重构*。
“你怎想到测链霉亲和素蛋白？”施文问。
乔御回答十分直接：“大小合适，提取方便。”
链霉亲和素蛋白是小分子蛋白质种,只有66千道尔顿。
但乔御虽远离职场许久，却依然深谙办公室斗争之精髓。
他回答道：“叶教授最近比较忙,让过来找您。”
施文对这个回答勉强满意。
“行，把你那什东西,拿给看看吧。”
乔御递上随身携带文件夹。
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