朱新上前，将录像带拿出来，随后略显拘谨地看向身后会议桌上坐着
人。
“领导们，这是
们兴华社驻美国分社员工带回来，也是们为什
会从制度角度写这篇报道原因。”
会议室里很安静，朱新几乎可以听到自己
“没错，就好比们美国有fda，世界上其他国家都有类似药物监管系统，对进入其国内销售药物进行市场准入审批。”
“这是对本国居民健康负责，这是应该。”赫克托摊手说道。
“没错，但是这里面可是有技巧。”卡特做
个神秘表情。
赫克托大笑，“卡特总监，您就不要卖关子。”
“好，举个例子。譬如前阵子刚上市卡坦史丁，fda审批是上个月才过，但是这项药物，们默沙东生产车间，已经生产四年。为什？这就是各个国家药物审批制度不同造成。”
蹊径，直至事件本质，强烈批判华国当前药物审批制度。
同时，国外
个访谈在华国高层引起轩然大波。
这是采访过华国那位著名主播和个药企业务主管对话。
“知道，在制药行业有这个说法，家药企生命之源是研发，是实验室，而他咽喉则是销售渠道，今天们来聊聊药企咽喉，销售渠道。”
“卡特总监，想您这个专家，应该能谈谈吧。”
“有些国家，譬如们美国，又譬如欧洲各国等发达国家，有着严格药物审批制度，每项上市药物，都需要非常严格临床试验。但是有些国家不同，有些国家只需要提交临床试验报告，有些则规定其他国家过审药物，他们国内就可以直接上市。”卡特笑眯眯地说道。
赫克托右手摩挲着下巴上胡茬，若有所思地开口道：“那若是种药，在那些只需提交临床试验报告国家被批准，是不是意味着可以在很多国家可以同时上市？”
“赫克托先生，不愧是赫克托先生。没错，就是这样，这就意味着，在很多国家，们就省再次进行药物临床人力物力。虽然实行这种药物审批制度，大都是比较落后国家，让他们*员在市场准入审批上签字，或许需要笔不小费用。但是这笔费用对比药物早年进入市场获得收益，根本不值提。”
赫克托发出声赞叹声，“那若是药物出现问题呢？第个签署市场准入审批国家，它国家信誉……”
“其实项能通过实验室临床药物，它出现问题几率是很低。但如果真出现问题，当然，会产生影响，对于那个国家国家信誉。”
“当然，很荣幸能与您这位著名主持人对话，赫克托先生。”
“至于销售渠道，包括们默沙东在内全球知名药企，之所以能在国际药物市场上，占据百分之八十以上市场份额，除们强大研发能力，庞大药物专利库，最重要就是们销售渠道。”
“们有着最庞大销售渠道。家药企，它投入巨大资金，人力物力，当项药物最终面世后，们要做第件事情，当然是尽快将它推向市场，然后盈利回本。”
“而从研发面世到进入销售，其中还有个环节。”
“fda？”说话是赫克托。
请关闭浏览器阅读模式后查看本章节，否则可能部分章节内容会丢失。
