：女性产生更高
抗体反应，对疫苗有更频繁和更严重不良反应，[19]2014年
篇论文因此建议开发分别用于男性和女性流感疫苗。[20]
性别差异甚至出现在
们细胞中：自闭症血清生物标志物、[21]蛋白质、[22]用来传递疼痛信号免疫细胞[23]以及中风后细胞死亡方式。[24]最近项研究还发现，“种会严重影响药物代谢基因表现方式”存在显著性别差异。[25]帕金森症、中风和脑缺血（脑部供血不足）在表现和结果方面性别差异也可以路追踪到细胞水平，[26]越来越多证据表明，在血管老化过程中存在性别差异，“这对健康问题、检查和治疗具有不可避免影响”。[27]在2013年《自然》杂志篇文章中，伊丽莎白·波利策博士指出，研究表明，雄性和雌性老鼠细胞对压力反应不同；男性和女性人体细胞“表现出许多代谢物浓度上巨大差异”；还有“越来越多证据”表明，“细胞因性别而异，与它们接触性激素时间长度无关”。[28]
医学上仍然有大量性别数据缺口需要填补，但过去20年研究已经证明，女性不仅仅是体形较小男性：男性和女性身体在细胞水平上存在差异。那们为什
不教这个呢？
教科书中能否包含性别信息，取决于性别数据可获得性，但由于女性在很大程度上被排除在医学研究之外，这方面数据严重匮乏。即使是对性别最基本判定也存在性别数据缺口：自1990年篇划时代论文将Y染色体确定为决定性别“唯”区域以来，女性性别直被视为默认性别——这点颇为讽刺。但在这种情况下，默认并不意味着们关注女性。相反，研究把重点放在睾丸发育上，认为它是个“主动”过程，而女性性发育则被视为个被动过程——直到2010年，们终于开始研究卵巢发育主动过程。[29]
大多数心血管疾病早期研究都是在男性身上进行，而女性参与比例始终很低，1987年至2012年间，人们进行
31项里程碑式充血性心力衰竭试验，而其中女性参与者仅占25%。[30]在发展中国家，女性在成年HIV阳性患者中占55%，[31]在非洲和加勒比地区，5至24岁女性患HIV阳性可能性是同龄男子6倍。[32]们还知道，感染HIV病毒后女性临床症状和并发症与男性不同，然而在2016年，项对美国在HIV研究中纳入女性情况评介发现，在抗逆转录病毒研究中，女性仅占参与者19.2%，在疫苗研究中占38.1%，在寻找治愈方法研究中占11.1%。[33]
由于孕妇长期被排除在临床试验之外，们缺乏关于如何治疗她们可靠数据。们可能不知道种疾病将如何发展，也不知道可能结果是什，尽管世界卫生组织警告说，许多疾病可能“对孕妇造成特别严重后果，或可能伤害胎儿”。[34]些流感病毒（包括2009年H1N1猪流感病毒）在妊娠期间症状会特别严重。也有证据表明，在孕期患SARS可能会加重病情。孕妇
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